株式会社モダリスの評価
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職場環境：
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入社理由と
入社後の
ギャップ： -
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会社の将来性：
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スキルアップ：
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多様性への配慮：
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ワークライフ
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退職理由：
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福利厚生・制度：
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経営者の提言：
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年収・給与：
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面接・選考：
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やりがい：
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企業について
遺伝子そのものを切らずに、遺伝子が働く量をオン・オフに切り替える「エピゲノム編集」で、希少な遺伝子疾患の治療薬を開発する創薬企業。ゲノム編集で知られるCRISPR/Cas9の切断機能を止め、狙った遺伝子の発現だけを調節する独自技術CRISPR-GNDM®を軸に据える。麒麟麦酒（現・協和キリン）や経営コンサルティング会社を経てバイオベンチャーの経営に携わってきた森田晴彦が2016年にエディジーン株式会社として設立し、2019年にモダリスへ商号を変更、2020年に東京証券取引所マザーズ（現グロース）へ上場した。患者数の少ない希少疾患は約7,000あり、合わせると世界で4億人の患者がいる一方、開発費と期間が見合わず治療薬の無いものが大半を占めると同社は説明しており、この手つかずの領域を狙っている。自社の資金で進める開発と、製薬会社と組んで一時金や開発の進捗に応じた収入を受け取る協業とを組み合わせて資金をまかなう形をとり、これまでアステラス製薬、エーザイ、JCRファーマと共同研究契約を結んできた。研究開発の拠点は米国マサチューセッツ州ウォルサムの子会社にあり、日本法人単体の従業員は約3人、グループ全体でも約17人という構成。先天性筋ジストロフィー1a型の治療薬候補MDL-101は、2024年に米国で希少疾病用医薬品指定を受けている。
事業内容
CRISPR-GNDM®（エピゲノム編集）技術を用いた遺伝子治療薬の自社開発
製薬企業との協業による遺伝子治療薬の共同開発およびライセンス供与
CRISPR-GNDM®プラットフォーム技術の提供
開発領域は筋疾患・心筋症・中枢神経疾患。主なパイプラインは先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）を対象とするMDL-101
基本情報
- 設立
- 2016年1月
- 代表者
- 森田 晴彦
- 資本金
- 17.3億円
- 従業員数
- 約3人
- 平均年収
- 613.7万円
- 平均年齢
- 37歳
- 平均勤続年数
- 1.4年
- 上場
- 東証グロース（証券コード 4883） 2020年上場
- 決算月
- 12月
- 所在地
- 東京都中央区日本橋本町３丁目１１番５号
- 公式サイト
- https://www.modalistx.com/
- 採用情報
- 採用ページを見る
業績の推移（単体）
| 百万円 | 2021年12月期 第6期 | 2022年12月期 第7期 | 2023年12月期 第8期 | 2024年12月期 第9期 | 2025年12月期 第10期 |
|---|---|---|---|---|---|
| 経常利益 | -1,278 | -2,090 | -2,401 | -1,440 | -2,248 |
| 当期純利益 | -793 | -2,587 | -2,403 | -1,441 | -2,249 |
| 純資産額 | 5,447 | 2,943 | 1,381 | 3,420 | 2,566 |
| 総資産額 | 5,922 | 2,973 | 1,820 | 3,469 | 2,616 |
| 従業員数 | 約3人 | 約3人 | 約3人 | 約4人 | 約3人 |
有価証券報告書の「主要な経営指標等の推移」より、提出会社（単体）の数字です。 連結の数字とは異なります。決算期を変更した場合、年の表示がずれることがあります。
大株主
- 株式会社LSIM 3.3%
- 楽天証券株式会社共有口 3.1%
- 株式会社SBI証券 2.9%
- BNP PARIBAS LONDON BRANCH FOR PRIME BROKERAGE CLEARANCE ACC FOR THIRD PARTY （常任代理人 香港上海銀行 東京支店） 2.7%
- 近藤 誠聡 2.1%
- 濡木 理 1.8%
- STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） 1.2%
- マネックス証券株式会社 0.8%
- 松井証券株式会社 0.8%
- 株式会社証券ジャパン 0.7%
有価証券報告書の「大株主の状況」より。
沿革
- 2016年1月
- 東京都中央区にエディジーン株式会社として設立
- 2016年4月
- 米国マサチューセッツ州ケンブリッジ市に子会社EdiGENE Inc.（現Modalis Therapeutics Inc.）を設立
- 2017年4月
- アステラス製薬とCRISPR-GNDM®を用いた共同研究契約を締結
- 2019年3月
- アステラス製薬と遺伝子治療薬開発のライセンス契約を締結
- 2019年8月
- 商号を株式会社モダリスに変更
- 2019年11月
- エーザイとCRISPR-GNDM®を用いた共同研究契約を締結
- 2020年4月
- Editas Medicine社からCRISPR/Cas9特許の非独占的実施許諾を受ける
- 2020年8月
- 東京証券取引所マザーズ市場に上場
- 2021年10月
- 米国子会社をマサチューセッツ州ウォルサム市へ移転・拡張
- 2022年4月
- 市場区分再編に伴いグロース市場へ移行
- 2023年12月
- JCRファーマとCRISPR-GNDM®を用いた共同研究契約を締結
- 2024年4月
- Ginkgo Bioworks社とパートナーシップ契約を締結
- 2024年10月
- MDL-101が米国で希少疾病用医薬品指定を受ける
公的な記録
特許・意匠・商標 4件
- ユートロフィン遺伝子を標的とした筋ジストロフィーの治療方法
- Ｍｏｄａｌｉｓ
- 改変されたＣａｓ９タンパク質及びその用途
- 改変されたＣａｓ９タンパク質及びその用途
この情報について
内容が最新でない場合や、文章作成の過程で不正確な場合がありますので、公式の資料でご確認ください。 企業のご担当者様は、会員登録のうえ内容を編集していただけます。
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出典：「Gビズインフォ」（経済産業省）
https://info.gbiz.go.jp/hojin/ichiran?hojinBango=1010001172984（2026年8月11日に利用）
同サイトの情報をもとに dive-for.com が作成しました。
FAQ
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