株式会社キャンバスの評価
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企業について
がんを対象とする新薬だけを研究・開発している創薬企業。医薬品の製造や販売は手がけず、自社独自の薬剤スクリーニング法で候補化合物を見つけ、動物実験から米国での臨床試験までを自社で進める。開発途上の化合物を外部から導入するのではなく、化合物そのものを自社で創り出す点に事業の軸を置いている。2000年、正常細胞への影響が少ない抗がん剤をつくることを目指して愛知県豊田市に設立され、翌年に静岡県沼津市へ研究所を移した。代表取締役社長の河邊拓己は医師・医学博士で、京都大学ウイルス研究所助手、米ワシントン大学博士研究員を経て名古屋市立大学医学部分子医学研究所の助教授を務め、2003年から社長を務めている。主力候補のCBP501は同社が「免疫着火剤」と呼ぶ化合物で、従来型抗がん剤シスプラチンや免疫チェックポイント阻害抗体ニボルマブとの併用で開発が進み、膵臓がんを対象とする米国での臨床第2相試験を終えた。2024年2月に米国FDAから臨床第2b相試験の開始承認を、同年8月には欧州医薬品庁(EMA)からオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の指定を受けている。新薬が承認されるまで売上がほとんど立たない業態で、2025年6月期は事業収益の計上がなく、経常損失は約11億5,600万円。従業員は18人と少なく、臨床試験の実務はCRO(開発業務受託機関)など外部の専門機関に委託している。
事業内容
抗がん剤の基礎研究(創薬コンセプトの検討、自社の薬剤スクリーニング法による候補化合物の選別、動物実験、基礎データの収集・解析)
早期臨床開発(臨床試験開始申請前の前臨床試験および臨床試験の前半部分)
後期臨床開発(新薬承認申請を目指す臨床試験の後半部分)
開発パイプライン:CBP501(免疫着火剤。膵臓がんを対象に米国で臨床第2相試験を終了)、CBS9106(可逆的XPO1阻害剤)、IDO/TDO阻害剤
医薬品事業の単一セグメント
基本情報
- 設立
- 2000年1月
- 代表者
- 代表取締役社長 河邊 拓己
- 資本金
- 84.7億円
- 従業員数
- 約18人
- 平均年収
- 755.1万円
- 平均年齢
- 47.7歳
- 平均勤続年数
- 13.5年
- 上場
- 東証グロース(証券コード 4575) 2009年上場
- 決算月
- 6月
- 事業形態
- 法人向け(BtoB)
- 所在地
- 静岡県沼津市大手町2丁目2番1号
- 公式サイト
- https://www.canbas.co.jp/
- 採用情報
- 採用ページを見る
- お問い合わせ
- 問い合わせフォームを開く
沿革
- 2000年1月
- G2チェックポイントに関する研究成果をもとに、正常細胞への影響が少ない新規抗がん剤の研究開発を目的として愛知県豊田市に設立
- 2001年1月
- 静岡県沼津市の静岡県沼津工業技術センター付設インキュベーション施設内に研究所を開設
- 2003年1月
- 抗がん剤候補化合物CBP501について特許出願
- 2005年5月
- CBP501単剤の臨床第1相試験を米国で開始
- 2007年3月
- CBP501とそのバックアップ化合物について武田薬品工業と共同事業化契約を締結(2010年6月に解消)
- 2009年9月
- 東京証券取引所マザーズ市場に株式上場
- 2010年9月
- 本社・研究所・動物実験施設を静岡県沼津市大手町に移転・集約
- 2012年1月
- CBP501、中皮腫を対象として米国FDAからオーファンドラッグ指定
- 2014年12月
- CBS9106について米国Stemline Therapeutics社とライセンス契約を締結
- 2016年5月
- CBS9106の臨床第1相試験(対象:固形がん)を米国で開始
- 2021年12月
- CBP501・シスプラチン・ニボルマブの3剤併用による臨床第2相試験を米国で開始
- 2022年4月
- 市場区分の見直しにより東京証券取引所マザーズ市場からグロース市場へ移行
- 2024年2月
- 米国FDAからCBP501臨床第2b相試験の開始承認を取得
- 2024年8月
- CBP501、欧州医薬品庁(EMA)からオーファンドラッグ指定
- 2025年6月
- CBS9106についてStemline社とのライセンス契約を解消し、開発および商品化に関する全権利を再取得
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