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アンジェス株式会社

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医薬品・医療機器・医療系サービス

大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7番15号

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アンジェス株式会社の評価

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企業について

遺伝子そのものを薬として使う「遺伝子医薬」の研究開発を手がける創薬ベンチャー。大阪大学の研究成果をもとに1999年に株式会社メドジーンとして設立され、2002年に東京証券取引所マザーズへ上場、2017年に現社名となった。血管を新しくつくる働きを持つHGF(肝細胞増殖因子)の遺伝子を薬にした「コラテジェン」は、2019年に国内で初めて承認された遺伝子治療用製品で、足の動脈が詰まって潰瘍ができる慢性動脈閉塞症を対象としていた。国内では2024年に条件・期限付き承認の期間満了で販売を終えており、現在は米国での承認申請に向けた開発が主軸となっている。同製品は2024年に米国FDAから画期的新薬(ブレイクスルー・セラピー)の指定を受けた。ほかに早老症治療薬「ゾキンヴィ」の国内販売、慢性椎間板性腰痛症を対象とする核酸医薬、米国子会社EmendoBioによるゲノム編集技術の開発、自治体や医療機関から受託する希少遺伝性疾患のスクリーニング検査を手がける。新薬は候補物質から上市に至る確率が3万分の1ともいわれ、研究開発費が収益に先行する事業構造にある。単体の従業員は約35人、グループ全体でも約56人で、大阪府茨木市の彩都バイオインキュベータに本社を置く。

事業内容

遺伝子医薬品(遺伝子治療用製品・核酸医薬品)の研究開発
HGF遺伝子治療用製品の開発(米国での承認申請に向けた準備)
慢性椎間板性腰痛症を対象とするNF-κBデコイオリゴDNAの開発
Tie2受容体アゴニスト(AV-001)の共同開発
早老症治療薬「ゾキンヴィ」(ロナファルニブ)の国内販売
希少遺伝性疾患のスクリーニング検査・遺伝学的検査・バイオマーカー検査の受託(アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー)
米国子会社EmendoBioによるゲノム編集技術(OMNIヌクレアーゼ)の研究開発

基本情報

設立
1999年12月
代表者
山田英
資本金
345.6億円
売上高
8.7億円
従業員数
約35人
平均年収
1,053.9万円
平均年齢
53.7歳
平均勤続年数
7.4年
上場
東証グロース(証券コード 4563) 2002年上場
決算月
12月
所在地
大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7番15号
公式サイト
https://www.anges.co.jp/
採用情報
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お問い合わせ
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沿革

1999年12月
遺伝子治療薬・核酸医薬の研究開発を目的に、大阪府和泉市で株式会社メドジーンとして設立
2001年10月
商号をアンジェス エムジー株式会社に変更し、米国メリーランド州にAnGes USA, Inc.を設立
2002年9月
東京証券取引所マザーズに上場
2004年9月
本社および研究所を大阪府茨木市に移転
2008年4月
ムコ多糖症VI型治療薬「ナグラザイム」の国内販売を開始
2017年7月
商号をアンジェス株式会社に変更
2019年3月
HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」が国内初の遺伝子治療用製品として条件・期限付きの製造販売承認を取得
2020年3月
大阪大学と共同で新型コロナウイルス感染症予防DNAワクチンの開発を開始(2022年9月に開発中止)
2020年12月
ゲノム編集技術を持つEmendoBio Inc.を子会社化
2021年4月
希少遺伝性疾患検査を主目的とした衛生検査所(現アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー)を開設
2022年4月
東京証券取引所グロース市場に移行
2024年1月
早老症治療薬「ゾキンヴィ」の製造販売承認を取得(同年5月に販売開始)
2024年6月
「コラテジェン」が条件・期限付き承認の期間満了により国内販売を終了
2024年9月
HGF遺伝子治療用製品が米国FDAよりブレイクスルー・セラピーに指定
2025年8月
HGF遺伝子治療用製品の米国での開発方針を決定し、ベーリンガー・インゲルハイム・バイオファーマシューティカルズと原薬供給契約を締結

公式SNS

事業所・店舗

1拠点

東京都 1拠点

  • アンジェス株式会社 東京都港区芝4-13-3 PMO田町Ⅱ9階

公的な記録

届出・認定 1件
  • 物品の製造:
    物品の販売:
    役務の提供等:C
    デジタル庁
特許・意匠・商標 4件
  • キメラデコイ 2016年9月
  • DNA-ペプチド併用ワクチン 2015年11月
  • VESSELGENE 2015年8月
  • VESSELPASS 2015年8月

この情報について

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